La terapia celular CAR-T potencia el sistema inmunitario para identificar y atacar las células cancerosas, pero requiere que las células inmunitarias se creen en laboratorio. Sin embargo, un nuevo método de edición genética, probado en ratones, permite que el propio organismo las genere.
El método fue desarrollado por un equipo encabezado por la Universidad de California en San Francisco (EE. UU.) y ha permitido tratar la leucemia, el mieloma múltiple y el sarcoma en ratones con el sistema inmunitario humanizado.
Para la terapia CAR-T hay que extraer las células inmunitarias del paciente y reprogramarlas de forma que busquen y ataquen a las cancerígenas, luego se le vuelven a inyectar. Es un proceso complejo, largo y muy caro, que se realiza en laboratorio.
El nuevo estudio que publica Nature describe el método de reprogramación con el que, por primera vez, se ha integrado una secuencia larga de ADN en un lugar específico de las células T humanas sin sacarlas del cuerpo.