Un informe oficial de la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) ha puesto bajo escrutinio las prácticas de prescripción, manipulación y dispensación de suplementos y medicamentos en un consultorio privado donde se atendía a niños con Trastorno del Espectro Autista (TEA).
Acciones de la autoridad
La investigación, fechada el 9 de abril de 2026, se originó a partir de una denuncia pública y derivó en una inspección al consultorio del doctor José Ernesto Fadul.
Allí, las autoridades comprobaron que productos adquiridos en farmacias privadas eran posteriormente fraccionados, reenvasados y entregados a pacientes sin cumplir con los requisitos mínimos de trazabilidad y control sanitario.
Según el informe, estas prácticas incluyen la manipulación de medicamentos y suplementos fuera de los canales autorizados, así como su redistribución sin etiquetado adecuado ni información verificable sobre lote, origen o fecha de vencimiento.
- Digemaps advierte que este tipo de intervención compromete la seguridad de los productos y vulnera las disposiciones de la Ley General de Salud 42-01 y la Ley 246-06 sobre medicamentos.
Uno de los elementos más relevantes del documento es el resultado de los análisis de laboratorio realizados a varias muestras incautadas. En el caso de los llamados «complejos de aminoácidos», los estudios confirmaron la presencia de compuestos como glicina, lisina, leucina, valina, arginina y fenilalanina, entre otros.
Sin embargo, las tabletas evaluadas no superaron pruebas básicas de calidad, como la desintegración, requisito fundamental para garantizar que el organismo pueda absorber adecuadamente los principios activos.
Aunque los productos contenían ingredientes reales, su efectividad terapéutica no podía ser garantizada. Se comprobó, además, la ausencia de condiciones adecuadas de almacenamiento y manejo, lo que puede alterar aún más su estabilidad.