Con motivo de la celebración del Día Mundial del Síndrome de Turner, el 28 de agosto, las asociaciones de Andalucía, Castilla y León, Cataluña y Madrid aúnan sus esfuerzos para colaborar con hospitales y dar visibilidad a las principales demandas de las pacientes con esta enfermedad, cuya prevalencia es de 1 por cada 2.000/2.500 nacimientos.
Alrededor de unas 50 o 60 niñas cada año nacen con esta enfermedad,cuyo rasgo más característico es la baja estatura que, si no reciben tratamiento, apenas llegan a los 143 centímetros.
Las niñas y mujeres con esta enfermedad suelen tener problemas en los ovarios debido a la falta de estrógeno y testosterona, dos hormonas que entre otras cosas influyen en el crecimiento y regulan la menstruación. De hecho, la mayoría de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles.