Un valor aproximado a los cien mil pesos mensuales que conlleva el tratamiento de un niño con
Trastorno del Espectro Autista (TEA) en el país, monto que no pueden costear la mayoría los
padres cuyos salarios no superan los 35 y en el mejor de los casos los 60 mil pesos al mes en
el país.
Santo Domingo, D.N. Estamos ante un sistema de salud indolente que discrimina y que, no ha
logrado asumir que el autismo como trastorno del neurodesarrollo, debe ser atendido como
parte del sistema integral de sanidad cuyo costo solo pueden asumirlos las familias con salarios
privilegiados, lo que hace cada vez más urgente que haya una legislación que regule y
proporcione los medios y recursos para dar atención a quienes lo padecen.
“Un verdadero drama humano es el que viven las familias dominicanas que tienen hijos con
autismo. La indiferencia del Estado ante una condición que cada día es más común entre
nuestros niños ahora tiene el agravante de que los Centros de Atención Integral para la
Discapacidad (CAID), han decaído en la calidad del servicio y cada día es más traumático que
los niños reciban atención adecuada”, expresó la también abogada y comunicadora al destacar
que dichas familias se encuentran desamparadas en una sociedad que no está sensibilizada
con las personas que padecen esta condición y un sistema que no actúa en mejora de la vida
de estos niños mientras sus padres pierden la esperanza”.
Tejada destacó que, si bien es cierto que en el mes de octubre se dieron los primeros pasos en
el congreso para la aprobación de una ley de autismo, la pieza legislativa introducida por los
senadores Franklin Rodríguez y Dionys Sánchez, ambos del partido Fuerza del Pueblo, y que
se encuentra en la comisión bicameral que encabeza el legislador Bautista Rojas, está
estancada.
“El proyecto se encuentra estancado tras las vistas públicas realizadas en el mes de octubre en
las que participaron diversos sectores importantes tales como familias afectadas,
organizaciones de la sociedad civil, el sector empresarial y otros movimientos incluyendo La
Peña por un Mejor País, es decir que, dado su carácter de importancia y el impacto positivo
que tendría esta ley en las familias, es una iniciativa de alta prioridad”.
“El tratamiento para un menor con autismo ronda los 100 mil pesos mensuales, es decir entre
30 y 40 horas de terapias cuyo costo ronda los tres mil y cuatro mil quinientos pesos. El drama
se vuelve mayor, si tomamos en cuenta, que la mayoría de estos hogares con hijos autistas,
provienen de madres solteras, las que tienen que lidiar con el alto costo del tratamiento además
del cuido de estos niños”.
A esto se suman los gastos de escolaridad ya que por lo general los infantes con TEA no son
aceptados en escuelas y colegios regulares sin la tutoría de una maestra adicional dedicada a
lograr la concentración del menor en el aula (maestra sobra) y cuyo monto adicional deben
pagarlo los padres, con una equivalencia económica similar a la escolaridad cada mes en los
centros privados.
De otro modo, estos menores deben ser inscritos en colegios para niños que requieren
educación especial, cuyo monto del año escolar desborda la capacidad económica de sus
familias.
El proyecto de ley de autismo tiene un largo camino por recorrer para que pueda convertirse en
ley y se hagan las adecuaciones en el sistema de salud a los fines de que los niños que
padecen este trastorno puedan recibir el apoyo que necesitan e integrarse adecuadamente a la
sociedad, enfatizó la aspirante a la diputación por Moca, Julieta Tejada.